Nel 2012, la gravidanza di Rebecca Callaghan è stata difficile. A causa dell’eccesso di liquido attorno al feto, i medici hanno deciso di indurre il travaglio prematuramente.
Nessuno sospettava che ci fosse qualcosa che non andava nella piccola Matilda fino a circa mezz’ora dopo la sua nascita.
Quando è nata, aveva un grande segno blu sul viso che si estendeva lungo un lato del corpo. I medici inizialmente pensarono che fosse solo un livido, ma poi si resero conto del loro enorme errore.
Solo 30 minuti dopo, i medici dissero ai genitori che si trattava di una voglia.
Due settimane dopo la nascita, a Matilda è stata diagnosticata la sindrome di Sturge Weber, una malattia neurologica della pelle molto rara che causa anche paralisi, difficoltà di apprendimento e convulsioni.
Matilda presto si ammalò così tanto che fu portata all’ospedale pediatrico Adler Hey di Liverpool, in Inghilterra.
In pochi giorni la felicità dei genitori si è trasformata in estrema preoccupazione. Non sapevano se avrebbero rivisto la loro figlia viva.
“Non potevamo viaggiare con lei perché era molto malata. Vedendola portare via, non sapevamo se l’avremmo rivista. Eravamo così emozionati per l’arrivo della nostra bambina, ma nel giro di poche ore non sapevamo nemmeno se l’avremmo rivista viva”, ha detto suo padre al Daily Mail.
Oltre a tutto il resto, scoprirono che Matilda aveva due buchi nel cuore.
Ma era una vera piccola combattente e, anche se c’erano buone probabilità che non sopravvivesse, riuscì a sopravvivere all’operazione.
Matilda iniziò anche un trattamento laser per rimuovere la sua insolita voglia. Ma potrebbero volerci fino a 16 anni prima che scompaia completamente.“Si sottopone al trattamento ogni due mesi, e il laser la fa sembrare più rossa e irritata, e in seguito il suo viso è coperto di macchie, che poi svaniscono gradualmente”, ha detto il padre di Matilda, Paul, al Daily Mail nel 2016, e ha continuato:
“La gente pensa che siamo cattivi genitori, che siamo in qualche modo responsabili dell’aspetto di Matilda.”Nonostante i trattamenti laser regolari e dolorosi, Matilda era una bambina davvero felice.Ma molte persone fissavano Matilda e la sua voglia. La gente ha persino chiesto a Paul e Rebecca se avessero lasciato la figlia troppo vicina a un termosifone e lei si fosse bruciata.
Il padre di Matilda, Paul, ha detto: “Vedono solo ciò che hanno di fronte e saltano a conclusioni dolorose. Vorrei che potessero vedere oltre la voglia e vedere che meraviglioso angioletto è. »
Oltre alla voglia sul viso, la malattia lasciò anche Matilda quasi cieca.
Inoltre non può camminare, ma grazie ad uno speciale deambulatore è riuscita a fare qualche passo da sola.Tutta la vita di Matilda è stata una lotta, ma nonostante ciò, sorride a tutti quelli che incontra. Suo padre dice che è una ragazzina testarda: le cose le fanno a modo suo oppure non le fanno affatto!
Ogni giorno la famiglia deve sopportare sguardi, insulti e perfino prese in giro. “Nonostante tutto quello che ha passato, ha un sorriso per tutti. Sta andando straordinariamente bene”, ha detto suo padre.
“Siamo incredibilmente orgogliosi di Matilda, è semplicemente incredibile: viviamo ogni giorno come un bonus”.
Oggi Matilda ha 8 anni. Nel giugno 2019, la famiglia ha pubblicato quella che sembra essere una foto recente della ragazza sulla sedia a rotelle.
La pagina di crowdfunding stava cercando di raccogliere 6.300 dollari per aiutare a raccogliere fondi per una nuova sedia a rotelle.
