Potrebbe sembrare tutto un po’ irreale, ma la commovente storia del piccolo Jaxon Buell è assolutamente vera.
Il bambino, noto come “Jaxon Strong”, è nato nel 2014 con una rara e grave malformazione congenita, la microidranencefalia, in cui il cervello e il cranio non si formano correttamente. Le sue foto sono diventate virali in tutto il mondo.
Si stima che circa un bambino su 4.859 nasca con questa rara condizione in America, ma la maggior parte muore nell’utero o poco dopo la nascita.
Nonostante ciò, i suoi coraggiosi genitori, Brittany e Brandon Buell, non hanno mai smesso di credere nel loro figlio: erano determinati a fare tutto il possibile per dargli una vita serena.
Secondo i medici, sarebbe sopravvissuto al massimo pochi giorni.
Anche se gli esperti medici avevano previsto una breve sopravvivenza per il piccolo Jaxon, i suoi genitori hanno cercato di non perdere la speranza.
E il loro percorso con il loro coraggioso bambino ha commosso milioni di persone in tutto il mondo. Quando Jaxon Buell è venuto al mondo, il 27 agosto 2014, a Orlando, in Florida, è nato con solo il 20% del cervello.
Le prime foto di lui erano spaventose: mancava gran parte del cranio di Jaxon. Il suo corpicino era blu e nero e il cordone ombelicale gli era avvolto intorno al collo.
I medici non avevano idea di cosa avesse causato una malformazione così grave, ma avvertirono i genitori che sarebbe sopravvissuto solo poche ore. La mamma Brittany, 27 anni, ha detto di essere stata devastata al pensiero che suo figlio non ce l’avrebbe fatta.
“È stato straziante perché si stava realizzando qualcosa che avevo sempre desiderato per tutta la vita, ma poi mi è stato detto che c’era la possibilità che nascesse morto”, ha raccontato a UNILAD.
È rimasto nel reparto di terapia intensiva neonatale per tre settimane e mezzo.
Ma, contro ogni previsione, non solo è sopravvissuto alla nascita, ma Jaxon è cresciuto bene e ha continuato a festeggiare un compleanno dopo l’altro. Per un bambino da cui non ci si aspettava che camminasse, parlasse, sentisse o vedesse, il piccolo Jaxon stava sfidando ogni previsione.
La sua straordinaria storia e le sue foto accattivanti – che ritraevano quello che i suoi genitori descrivevano come “occhi azzurri brillanti, capelli meravigliosi e un sorriso incredibile” – sono diventate virali.
Ma, naturalmente, la famiglia ha attraversato anche momenti molto difficili.
“Ci sono giorni difficili. Ci sono giorni molto impegnativi. Ci sono giorni che ci spezzano il cuore vederlo affrontare una giornata così difficile, ma ciò che ci ha incoraggiato è stato vederlo reagire a noi, ed è semplicemente incredibile”, ha dichiarato il padre di Jaxon, Brandon, al Daily Mail nel 2017.
Molti si sono chiesti se fosse giusto lasciare che il bambino sopravvivesse con una malformazione così grave. Sui social media, molti hanno affermato che i genitori di Jaxon erano crudeli e irresponsabili.
La famiglia ha dovuto affrontare alcune divergenze durante la sua crescita, ma non potrebbe essere più felice di averlo fatto.
“Per la nostra famiglia, è normale nutrire il nostro bambino con un sondino. È normale abbracciarlo mentre ha le sue crisi di trasalimento più volte al giorno. È normale guardare Jaxon e vedere un bambino creato alla perfezione, mentre gli altri bambini ci sembrano davvero strani e sproporzionati”, ha detto Brandon.
I suoi genitori hanno anche creato la pagina Facebook Jaxon Strong, dove le persone possono seguire il percorso della famiglia.
“Quando abbiamo iniziato questo percorso, eravamo spaventati e disorientati perché la condizione di Jaxon è così rara”, ha detto Brandon alla rivista Healthy Living.
“Vedere tutte le cose meravigliose che stanno accadendo grazie a Jaxon è davvero incredibile. È con noi da poco tempo, ma ha già toccato e ispirato più persone di quante ne potrò mai ispirare io in tutta la mia vita. C’è sicuramente un piano e uno scopo per la sua vita”.
La famiglia ha vissuto appena fuori Orlando per diversi anni dopo la nascita di Jaxon. Ma alla fine hanno divorziato e Brittany si è trasferita in un altro stato con Jaxon, secondo Lake & Sumter Style.
Recentemente, le condizioni di Jaxon sono peggiorate. È morto “in modo molto sereno e tranquillo” il 1° aprile in North Carolina, hanno dichiarato i suoi genitori, secondo quanto riportato da Today. Aveva cinque anni.
“È morto tra le mie braccia, circondato dai suoi genitori e dalla sua famiglia, che lo amavano e gli davano conforto e infinite ore di coccole durante i suoi ultimi giorni”, ha detto Brandon Buell, 35 anni, suo padre, in una email a TODAY.
“In definitiva, Jaxon è morto per un arresto cardiaco dovuto al malfunzionamento degli organi, come spesso accade ai bambini della sua età. Questo non ha assolutamente nulla a che fare con il virus COVID-19, ma era qualcosa che sapevamo fin dall’inizio che probabilmente sarebbe successo. Non sapevamo solo quando.”
In un commovente messaggio su Facebook, sua madre, Brittany Lynn, ha scritto:
“Caro piccolo Jaxon,
Non ero pronta, ma Gesù era pronto per te in cielo. Egoisticamente, ho il cuore spezzato perché vorrei tanto stringerti tra le mie braccia. Tuttavia, sono felice che ora tu stia bene, senza dolore e che ti goda la tua vita eterna senza pensieri… IN PIENA FORMA! Sarai per sempre il mio bambino. Continua a vegliare sulla tua sorellina, fratellone! Ti amiamo e ci manchi più di quanto le parole possano esprimere.
Con amore, Mamma”
